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Digitale Transformation in der Medizin

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Aufwand senken mit digitaler Prozessautomatisierung.

Nochmals gesteigerte Anforderungen durch die Medical Device Regulation (MDR) stellen Hersteller von Medizinprodukten vor erhebliche Kosten- und Ressourcenprobleme. Ob gesteigerte Dokumentationsanforderungen, Pflichten für die Sicherheit und Leistungnachweise für Medizinprodukte oder die Überwachung der Medizinprodukte nach Inverkehrbringen um nur einige Neuerungen zu nennen: die Kosten zur Umsetzung steigen und fehlende Personal-Ressourcen werden die Wirtschaftlichkeit der Herstellung für einige Produkte in Frage stellen.
Als Experten für digitale Transformation mit dem Wissen um die regulatorischen Anforderungen der Medizinbranche, ist es unser Ziel IT-Lösungen zu entwickeln, welche durch Prozessautomatisierung Ressourcenengpässe schrittweise verringern oder aufheben.  

 

Gemeinsam erfolgreicher. Vorsprung durch Forschung.

Projekte in der Entwicklungsphase

  • Distributed Ledger Technologien zur Datenerhebung und restriktiven Verteilung innerhalb der Supply Chain von Medizinprodukten unter Einbindung der Anwender
  • Entwicklung einer digitalen Lösung zur automatisierten Erstellung von regulatorisch konformen Technischen Dokumenten für Medizinprodukte  

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Hersteller profitieren von einer subventionierten Partnerschaft:

Infos zum MDRpilot

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